Малена трепушка, Миња Матић (1), дјевојчица која болује од ријетке и тешке болести, спиналне мишићне атрофије, јутрос у 10 часова полетјела је за Лос Анђелес са својим родитељима, гдје ће примити Золгенсму, лијек који се узима једном у животу, а који кошта 2,1 милион долара.

- Захваљујући вама је успјела! Хвала што сте подржали сваки мој апел, сваку лицитацију, хвала што сте подржали Мињу, Матиће и њихову борбу! Сада нам остаје да држимо палчеве и да нам се наша принцеза врати здрава, насмијана! Дубоко вјерујем у то! И хвала што сте још једном показали колико смо јаки заједно! Хвала што нисте окретали главу и што сте побиједили заједно са Мињом прву препреку! Сад идемо јако са пуно вјере и молитве, до Мињиних првих корака – написала је Јелена Игњатовић у Фејсбук групи Буди хуман – хуманитарне лицитације.

Подсјетимо, 9. децембра је, послије неколико мјесеци интензивне борбе хуманих људи, прикупљено 2,4 милиона долара за Мињин лијек и лијечење у Сједињеним Америчким Државама.

Хумани људи продавали су све – од игле до локомотиве, како би помогли овој предивној дјевојчици да што дође до свог првог циља, односно те огромне своте новца, пише Телеграф.