Najljepše vijesti stižu od malene Sofije (FOTO)

05.04.2021. 13:02
0
IZVOR: srpskainfo

Prije tačno godinu dana, aprila 2020. godine, kada je svijet strijepio od novog virusa, kovida 19, na društvenim mrežama u Srbiji počela je da se dijeli vijest o djevojčici Sofiji Markuljević, bebi koja boluje od opake bolesti, spinalne mišićne atrofije i koja što prije mora da sakupi 2,4 miliona dolara. Svotu toliko veliku da u tim trenucima gotovo niko nije vjerovao da može da se prikupi.

Tada se činilo nestvarno, a danas, godinu dana kasnije malena Sofija nalazi se u Sjedinjenim Američkim Državama, sjedi, priča (čak i na engleskom!) i uz pomoć roditelja umije i da stoji. Ova preslatka beba primila je zolgensmu, najskuplji lijek na svijetu, 2. septembra prošle godine, a u Los Anđeles na liječenje otišla 23. avgusta.

Od tada neprestano vježba, dane provodi na okupacionim i fizikalnim terapijama, a dobijala je velike količine steroida. Ipak, zahvaljujući napornom radu, kako za Telegraf kaže Sofijin tata Stefan Markuljević razlika u ovih 7 mjeseci, od dobijanja lijeka – ogromna je.

– Iskreno, imamo još dosta prostora za napredak, ali kad pogledamo širu sliku i stanje po dolasku u Los Anđeles i sad, razlika je ogromna i napredak je i više nego očigledan – započinje Markuljević.

Kako kaže, najviše su on i njegova supruga primijetili taj progres po Sofijinom plaču.

– Prva stvar koju smo primijetili je njen jači plač, glasniji govor, a nakon toga je počela polako da sjedi, podiže obje nogice, rotira se, podiže ruke iznad nivoa ramena… Na vežbicama je već počela da stoji uz podršku terapeuta, poenta je da ojačamo trbušne mišiće što više i na tome je trenutno akcenat – objašnjava Sofijin tata.

Kako je i ranije naveo, uskoro bi ova preslatka djevojčica trebalo da se vrati kući iz Amerike.

– Imamo još jednu kontrolu 15. aprila i ja se nadam da poslije toga krećemo za Beograd, Bože zdravlja. Naša borba se ovde naravno ne završava, Sofija mora da nastavi konstantno da vežba što je moguće češće sa fizikalnim i okupacionim terapeutima. Ne znam kako će se sve to odvijati sad zbog ovog stanja sa koronom. Dobili smo preporuku ovde da bi trebalo što više da posjećuje bazen, pa pokušavamo da pronađemo neku adekvatnu lokaciju u Beogradu gde neće imati mnogo kontakta, a da se bazen grije, naravno. Možda nam neki hotel izađe u susret, ne znam kakva je epidemiološka situacija za bazene – ističe Stefan.

Markuljević se u razgovoru za "Telegraf.rs" osvrnuo i na susret njegove Sofije sa djevojčicama Lanom Jovanović i Minjom Matić koje takođe boluju od rijetke i teške bolesti, spinalne mišićne atrofije, a koje se nalaze u Los Anđelesu.

– Susret je, naravno, dogovoren prvenstveno sa ciljem i idejom da pružimo podršku našem drugaru Gavrilu koji boluje od iste bolesti. Zaista je ta slika bila divna, to su tri heroine koje su ujedinile Srbiju. Hvala još jednom svima koji su podržali naše borbe. Minja je sa porodicom blizu nas i družimo se svakodnevno, a Lana je 90 minuta daleko, sa njima malo rjeđe, ali smo svakodnevno na vezi – navodi Sofijin tata Stefan Markuljević.

Sofija se rodila kao zdravo dijete sa ocjenom 9. Tokom prvog mjeseca života izgledala je kao i sve zdrave bebe, ali već u drugom mjesecu potpuno je prestala da pomjera ruke. Pedijatar je tada uputio na neurološki pregled.

Zahvaljujući izuzetnoj stručnosti ljekara, sa dva i po mjeseca je utvrđeno da je u pitanju rijetka, ali izuzetno progresivna i smrtonosna neuromišićna bolest – spinalna mišićna atrofija tip 1.

Da bi Sofija preživjela bilo je neophodno da primi lijek zolgensma koji košta nevjerovatnih 2,1 miliona dolara. Sofija je beba koja je ujednila Srbiju, ali i region,  onda kada niko nije vjerovao da je to moguće. Poslije nje, novac je sakupljan i za Lanu, Minju, Aniku i malenog Olivera Pal Gajodija.

Sada tim teškim putem do cilja hrabro ide preslatka šestomjesečna beba Gavrilo Đurđević iz Kragujevca za kojeg je dosad prikupljeno oko 600.000 evra, a potrebno mu je 2.5 miliona.

  • Od danas aktivan broj 1432 za pomoć malom Gaši
    01.04.2021. 15:48

    Svojim pogledom i osmijehom, maleni Gavrilo Đurđević iz Kragujevca, šestomjesečna beba koja boluje od rijetke i teške bolesti, spinalne mišićne atrofije tip 1, za tili čas osvojio je naša srca....

Republika Srpska
Od danas aktivan broj 1432 za pomoć malom Gaši

Pomozimo Gavrilu!

Slanjem SMS poruke: Upišimo 973 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human973 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-6000000844014-95

Uplatom na devizni račun: 160600000084402853

IBAN: RS35160600000084402853

SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

Od danas je aktivan i broj za Republiku Srpsku.

Pozovite 1432 i pomozite malenom Gaši. Cijena poziva je 1 KM.

Komentari 0
Povezane vijesti
Novi detalji teške saobraćajne nesreće: Tinejdžer poginuo, 36 povrijeđeno Novi detalji teške saobraćajne nesreće: Tinejdžer poginuo, 36 povrijeđeno
Težak sudar đačkog autobusa i automobila Težak sudar đačkog autobusa i automobila
Pronađena garaža puna oružja, dvojac pokušao pobjeći iz Srbije Pronađena garaža puna oružja, dvojac pokušao pobjeći iz Srbije
Najčitanije
  • Majka heroj: Lejla doplivala kroz bujicu i spasila kćerku
    8h 49m
    0
  • Najtežu tikvu uzgojio Ratko Govedarica iz Gacka
    7h 47m
    0
  • Romanijski kajmak prepoznatljiv, zaštićen i ima kupce
    11h 40m
    0
  • Darko Vojvodić donirao 1000 KM, pa pozvao i kolege da urade isto
    12h 57m
    1
  • "Dani tikve" okupili oko 80 izlagača i veliki broj posjetilaca (FOTO)
    8h 1m
    0