Мала Миња Матић, за коју је Србија, али и цијели регион скупио 2,4 милиона долара и која је добила шансу за живот јер је 12. фебруара примила "Золгенсму", почела је и са физикалним терапијама и вјежбицама, саопштили су њени родитељи.
Миња је тренутно на клиници у Лос Анђелесу, као и мала Софија Маркуљевић, која болује од исте болести.
– Драги наши, обавештавамо вас да је Миња почела са физикалним терапијама и вежбицама. Све јако лепо прихватила, резултати су јој добри и није имала нуспојаве. Свакодневно узима стероиде, који ће јој помоћи да ојача мишиће. Сада нам је неопходно само време, верујемо да ће уз труд и стрпљење све бити у најбољем реду – написали су Мињини родитељи, пише Телеграф.
– Хвала вам што сте нам пружили шансу да верујемо и боримо се. Миња вам обећава да ће из ове борбе изаћи као победник – додали су они.
Миња је њежна девојчица. Родила се 6. октобра 2019. године. Током прва три мјесеца лијепо је напредовала. Нико није могао да наслути да ће нешто кренути по злу. Родитељи су примијетили да Миња постепено престаје да помјера ноге и руке, отежано дише, слабије једе. Одмах су потражили помоћ.
Испоставило се, нажалост, да се ради о ријеткој и изузетно тешкој неуромишићној болести – спинална мишићна атрофија, тип 1. Миња је била једно од петоро дјеце за које је Србија и регион за мање од годину дана скупио по невјероватних 2,4 милиона долара. Софија, Миња, Аника, Лана и Оливер сада су на путу изљечења захваљујући томе.
