Тим истраживача са Универзитета у Лајдену открио је да један дио генетског материјала има кључну улогу у развоју дијабетеса типа 1, што би могло да отвори пут ка новим третманима, па чак и лијеку, објављено је у научном часопису "Сел" (Cell).

Дијабетес типа 1 настаје када панкреас не може да произведе довољно инсулина, хормона који је кључан за регулацију нивоа шећера у крви, па особе које болују од дијабетеса морају свакодневно да убризгавају инсулин како би одржали равнотежу.

Један од научника који је радио на том истраживању и који сам болује од дијабетеса рекао је да се до сада нико није бавио узроком те болести, већ само симптомима, пише "НЛ тајмс".

Истраживање је показало да постоје двије генетске варијанте које утичу на ризик од развоја болести. Особе са једном варијантом гена су заштићене од дијабетеса, док особе са другом варијантом доживљавају уништење бета ћелија у панкреасу, што доводи до развоја болести.

Тај механизам пружа основу за развој нових терапија које би могле да циљају узрок болести.

Научници сматрају да генетска терапија, која би исправила само једну промјену у ДНК, може да буде кључна за лијечење дијабетеса типа 1.

Такође, истраживачи указују на могућност коришћења матичних ћелија за стварање нових бета ћелија, што би могло да помогне у решавању проблема са инсулином.

Ово откриће односи се искључиво на дијабетес типа 1, док дијабетес типа 2, који је најчешћи облик, има другачији узрок, који је повезан са нездравим начином живота.

Према досадашњим подацима, у Холандији више од 100.000 људи болује од дијабетеса типа 1, док је број обољелих од дијабетеса типа 2 већи од милион, преноси Дан.