У БиХ од 2020. године до данас није било пријављених сумњи у нежељене реакције на бе-се-же вакцину бугарског произвођача ББ-НЦИПД.

Ову информацију су саопштили из Агенције за лијекове и медицинска средства БиХ.

Након што је у Хрватској обустављена дистрибуција и примјена бе-се-же вакцине из Бугарске, Агенција за лијекове и медицинска средства БиХ предузела је потребне радње с циљем прикупљања релевантних информација, а како наводе, ове године остварен је интервентни увоз бе-се-же вакцине, чије су све серије биле предмет посебне контроле квалитета.

- Квалитет увезених вакцина је био задовољавајући - истичу из Агенције и додају да настављају да прате актуелна дешавања, те да ће стручна и шира јавност бити благовремено обавијештене о евентуалним новинама.

Из Агенције наводе да је препорука за родитеље и педијатре да код дјетета без симптома нису потребне посебне мјере.

- Ако се појаве симптоми који могу упућивати на остеитис/остеомијелитис, дијете треба прегледати педијатар који ће процијенити потребу за даљом обрадом - додаје се у саопштењу.

Обустављена дистрибуција бе-се-же вакцине у Српској

Институт за јавно здравство Републике Српске привремено је обуставио дистрибуцију и препоручио привремено обустављање примјене бе-се-же вакцине бугарског произвођача ББ-НЦИПД у Српској, речено је Срни у Институту.

У Институту наглашавају да је дистрибуција обустављена у складу са информацијом да је Хрватска агенција за лијекове и медицинске производе /ХАЛМЕД/ обуставила дистрибуцију и примјену ове вакцине у Хрватској.

Ова вакцина се у Републици Српској користи од 2020. године и до сада Институту за јавно здравство Републике Српске нису пријављене озбиљне нежељене реакције након њене примјене, а како наводе, мјера се дониси искључиво у превентивне сврхе до добијања комплетнијих информација и процјене надлежних институција.