За најсавременије терапије за обољеле од ријетких болести у Републици Српској у овој години планирано је 14 милиона КМ, што је за три милиона КМ више у односу на 2023. годину, саопштено је из Фонда здравственог осигурања /ФЗО/ Републике Српске.

Из ФЗО су нагласили да је циљ повећања износа средстава финансирање нових лијекова, али и додатног побољшања доступности ових терапија.

- Када је ријеч о иновативним терапијама, оне су доступне обољелима од цистичне фиброзе, Помпеове болести, мукополисахаридозу тип 2 и 4, Гошеове болести, лијекови за спиналну мишићну атрофију, за Вилсонову болест, за лијечење Дишенове мишићне дистрофије и друге савремене терапије у оквиру Програма лијекова – навели су из  ФЗО.

Истичу да су ове терапије обезбијеђене на иницијативу предсједника Републике Српске Милорада Додика.

Ријеч је о изузетно скупим терапијама, тако да се само за једног дјечака обољелог од Дишенове мишићне дистрофије годишње издваја око 800.000 КМ, док терапија за цистичну фиброзу кошта око пола милиона КМ.

Међународни дан ријетких болести обиљежава се 28. фебруара, те из Фонда подсјећају која права обољели имају у оквиру обавезног здравственог осигурања.

Обољелима од ријетких болести доступни су од раније и лијекови са Листе лијекова који се издају на рецепт, као и дијететски препарати и храна за посебне медициснке намјене.

Фонд рефундира трошкове за лијекове на листи, који нису доступни у апотекама, те их корисници купују у иностранству.

Од прошле године на приједлог Савеза за ријетке болести Сроске, сва храна за посебне медицинске намјене коју Фонд финансира и која је до сада на рецепт прописивана за одређене дијагнозе ријетких болести доступна је свим обољелим који су регистровани у Центру за ријетке болести Универзитетског клиничког центра /УКЦ/ Српске.

Сви обољели од ријетких болести, још од 2018. године ослобођени су плаћања партиципације за све што улази у обавезно здравствено осигурање.

- Једна од новина уведена још 2023, која представља додатну олакшицу јесте да дјеца обољела од ријетких болести здравствену заштиту могу да остварују све до 18 године живота код изабраног педијатра, односно са навршених седам година не морају да прелазе код породичних љекара. Ово право је предвиђено Правилником Фонда о поступку остваривања права на здравствену заштиту у Републици Српској - истичу у ФЗО.

Од прошле године Фонд у потпуности финансира сет медицинских средстава за обољеле од булозне епидермолизе, а цијена једног сета је 2.400 КМ мјесечно.

Увођењем и финансирањем неопходних медицинских средстава омогућава се спречавање компликација изазваним инфекцијама и обезбјеђује се квалитетнији живот обољелих, јер је лијечење овог обољења искључиво симптоматско и подразумијева свакодневну његу рана и превијања.

Поред средстава прописаних Листом медицинских средстава које финасира ФЗО захваљујући Посебном програму медицинских средстава, набавља и финансира и медицинска средства за одржавање виталних функција и медицинска средстава за његу у кућним условима.

- Када год за то постоје услови, Фонд настоји да побољша доступност терапија у мјесту пребивалишта обољелих, како не би морали само због терапије да одлазе у УКЦ-а - појашњава се у саопштењу.

Такође, од прошле године уведене су и нове фармацеутске услуге и то магистралне израде подијељених прашкова и сирупа.

Из ФЗО истичу да се ријетким болестима у здравственом систему Српске придаје значајна пажња, те да данас друштво о овим обољењима говори са много мање предсрасуда и више разумијева.