Vukašin Mićević rođen je 13. 7. 2020. godine u Prijepolju. Na samom porođaju došlo je do komplikacija zbog čega Vukašin ostaje bez kiseonika.

To će prouzrokovati probleme, a zbog vidnog kašnjenja u razvoju, roditelji Vukašina šalju u Beograd na detaljno ispitivanje. Sa godinu dana Vukašin dobija konačnu dijagnozu, mutacija TSEN 54 gena koja je uslovila pontocerebralnu hipolaziju mozga tipa 2A.

Radi se o vrlo rijetkoj urođenoj bolesti koju ima svega 300 ljudi u svijetu. Kao posljedica toga Vukašin ima mikrocefaliju, epilepsiju, pojačan mišićni tonus i težak zastoj u psihomotornom razvoju.

Vukašin sada ima 20 mjeseci. Redovno ide na fizikalne terapije. Napredak je spor, ali ga ima. Još uvijek se ne okreće, ne sjedi, ne puzi, ali Vukašin je ipak nasmijan i srećan dječak. Voli pjesmice, zvučne igračke i obožava plivanje.

Roditelji su u dosadašnjoj borbi za Vukašinovo liječenje iscrpjeli svoja sredstva i sada im je potrebna pomoć svih nas.

Ta Vukašinovo dalje liječenje potrebno je obezbijediti novčana sredstva za liječenje u zemlji i inostranstvu, lijekove, suplemente, pelene, dijagnostiku, laboratorijske analize, BDA obuku, transplantacije matičnim ćelijama,  svakodnevnu rehabilitaciju, fizikalne vježbe, radne terapije, delfino terapije, senzorne terapije, logopedske i defektološke tretmane, ortopedska pomagala, suplemente, kao i za putne troškove i smještaj.

Vukašinu sada možete pomoći i uplatom iz BiH na broj žiro računa:

5620068137086149, na ime Mileta Mićević, NLB Banka

Pomozimo Vukašinu!