Лијекови за желудац "ранитидин" и "ранисан" се, по препоруци Европске агенције за лијекове /ЕМА/, повлаче са тржишта у Србији, због сумње у неисправност активне супстанце "ранитидин", индијског произвођача "Saraca Laboratories Ltd".
Провјерама у Европи установљено је да ова супстанца садржи Н-нитрозодиметиламин /НДМА/, који може да буде канцероген.
Фармацеутске куће "Хемофарм" и "Актавис" обавијестиле су Агенцију за лијекове и медицинска средства Србије да добровољно повлаче са тржишта лијекове који садрже "ранитидин".
Они су као разлог за повлачење навели сумњу у квалитет активне супстанце произвођача "Saraca Laboratories", преносе "Вечерње новости".
Наведено је да се лијекови "ранитидин" и "ранисан" повлаче и са тржишта БиХ и Црне Горе, као и да су љекари и раније упозоравали на штетност ових лијекова, посебно када се узимају самоиницијативно.
