Lijekovi za želudac "ranitidin" i "ranisan" se, po preporuci Evropske agencije za lijekove /EMA/, povlače sa tržišta u Srbiji, zbog sumnje u neispravnost aktivne supstance "ranitidin", indijskog proizvođača "Saraca Laboratories Ltd".

Provjerama u Evropi ustanovljeno je da ova supstanca sadrži N-nitrozodimetilamin /NDMA/, koji može da bude kancerogen.

Farmaceutske kuće "Hemofarm" i "Aktavis" obavijestile su Agenciju za lijekove i medicinska sredstva Srbije da dobrovoljno povlače sa tržišta lijekove koji sadrže "ranitidin".

Oni su kao razlog za povlačenje naveli sumnju u kvalitet aktivne supstance proizvođača "Saraca Laboratories", prenose "Večernje novosti".

Navedeno je da se lijekovi "ranitidin" i "ranisan" povlače i sa tržišta BiH i Crne Gore, kao i da su ljekari i ranije upozoravali na štetnost ovih lijekova, posebno kada se uzimaju samoinicijativno.