Удружење обољелих од мултипле склерозе Сарајевско-романијске регије поново је почело са радом, а недостају им финансијска средстава и адекватан простор за рад.

Предсједник Удружења Наташа Томић изјавила је Срни да је ово удружење, послије четири године паузе, поново активно и да има више од 100 чланова са подручја Сарајевско-романијске регије, али и из општина Фоча, Ново Горажде, Вишеград, Рудо, Чајниче и Калиновик.

-Око 50 одсто чланова удружења је слабо покретно, 25 одсто је потпуно непокретно, а 25 одсто је добро покретно- навела је она.

Она је оцијенила да је број обољелих сигурно и већи, те позвала све који болују од мултипле склерозе на овом подручју да се јаве удружењу.

Томићева је напоменула да је Удружење основано 2006. године, како би помогло рјешавању проблема обољелих од мултипле склерозе кроз институције система, али и на евидентирању нових чланова и њиховом окупљању.

Она је рекла да им велики проблем у раду представља недостатак адектватног простора, те напоменула да је неусловна канцеларија на Бијелом Пољу, коју им је раније уступила оштина Источна Илиџа.

Томићева каже да се за помоћ обратила општинама Источна Илиџа, Источно Ново Сарајево и Скупштини града, те да се нада конкретном рјешењу, будући да постоје обећања.

Она је навела да им је начелник општине Источно Ново Сарајево Љубиша Ћосић омогућио да користе просторије Дома за пензионере.

Замјеник начелника општине Источна Илиџа Зоран Аврам, како је рекла Томићева, обећао им је да ће уколико се општински Црвени крст пресели у нове просторије, Удружење добити њихов простор на кориштење.

Томићева, која је запослена у Министарству правде у Савјету министара од 1998. године и такође је обољела од мултипле склерозе, каже да јој је дијагноза установљена 2008. године, те да је имала разумијевање послодаваца.

-Код мене је била одузетост десне стране, постоји пулсна терапија у Болници `Србија` која траје пет дана, када се догоди релапс-тренутно лоше стање. Мени је сваки пут до сада помогла, а само Бог зна колико сам имала тих релапса- каже Томићева.

Она је додала да је 2015. године била непокретна мјесец дана, али да је снага воље у свему битан фактор.

-За друге сам нормална и здрава особа, јер ово је невидљива болест. Иако други не виде, сваки бол и промјену осјетим, али човјек мора да се бори. Ова болест лагано покушава да уништи ведрину у људима и због тога је потребан другачији однос друштва, више разумијевања, а подршка породице и пријатеља је пресудна”, истакла је Томићева, која је од мултипле склерзе обољела када је имала 31 годину.

Томићева наводи да је мултипла склероза хронично обољење централног нервног система и да обухвата популацију од 20 до 40 година старости, додајући да је повећан број обољелих међу млађом популацијом.

-Неки од симптома обољелих су замућење и губитак вида, отежан говор, немоћ у рукама, бол, може да дође до слабости или парализе, губитка координације што на крају доводи до непокретности. Узрок болести, нажалост, и даље је непознат- додала је Томићева.

Према њеним ријечима, обољели од мултипле склерозе у Републици Српској имају право на 21 дан бесплатног лијечење у Атомској бањи “Горња Трепча”, на рачун Фонда здравственог осигурања.

-Постоји и могућност бесплатног добијања лијека, који може да спријечи даље напредовање болести, али је процедура спора, дуге су листе чекања, лијек је скуп и нема га довољно за све обољеле- рекла је Томићева и истакла да је потребно омогућити да сваки обољели од мултипле склерозе има могућност добијања лијека.

Она је навела да обољели за помоћ и његу другог лица добијају мјесечно 80 КМ, а за оне који су непокретни тај износ је око 170 КМ.

Томићева је рекла да је поднијела захтјев свим општинама, њих 14, са чијег подручја су чланови, да би у буџету за сљедећу годину планирали средстава за рад Удружења.

-Надам се да ће неко чути наш вапај, јер тренутно немамо никаквих средстава. Обратила сам се и приватницима за неку једнократну помоћ. Сада смо у ситуацији да имамо само добру вољу, али битно је кренути од нечега- истиче Томићева.