Konačno je stigao i taj dan. Maleni Oliver Pal Gajodi (1), koji boluje od rijetke i teške bolesti, spinalne mišićne atrofije tip 1, uspio je u svojoj najvažnijoj životnoj bitki - prikupljen je novac za lijek koji se uzima jednom u životu i liječenje poslije nekoliko mjeseci duge borbe.

Po našem proračunu, skupili smo iznos za Zolgensmu, ali tek u ponedjeljak ćemo dobiti zvanično obavještenje iz banke. Važno je da znate da se višak od skupljenog novca koji je potreban za Zolgensmu, smije samo iskoristiti za pomoćne aparate i terapije koje su Oliveru potrebni nakon genetske terapije – naveli su Olijevi roditelji na Fejsbuku, piše Telegraf.

Podsjetimo, ovaj dječak zvjezdanih očiju hrani se preko PEG sonde i kada je kilaža u pitanju sporije napreduje, trenutno ima oko šest i po kilograma. Zbog sekreta koji ima u plućima, dobija terapiju da ne bi došlo do upale.

Kako je ranije ispričala Oliverova mama, odavno su stupili u kontakt sa bolnicom u Budimpešti u kojoj će se Oliver i liječiti. Ona napominje da će tri mjeseca poslije primanja lijeka provesti u Mađarskoj, na terapiji i kontrolama.

Poslije Sofije, Lane, Anike, Minje, četiri djevojčice za koje je prikupljen novac za isti, spasonosni lijek, ujedinili smo se još jednom, da pomognemo malom Oliju da stane na noge i da se njegov korak daleko čuje.