U Republici Srpskoj do sada je data 51.000 doza be-se-že vakcine bugarskog proizvođača BB-NCIPD i nije prijavljena ozbiljna neželjena reakcija.

Ovo je iz Institutu za javno zdravstvo Srpske rečeno Srni, uz napomenu da je vakcina u primjeni u Srpskoj od 2020. godine, daje se u porodilištu 48 časova nakon rođenja djeteta, a štiti od najtežih oblika tuberkuloze, tuberkuloznog meningitisa i diseminovane tuberkuloze.

Prošle godine obuhvat be-se-že vakcinom je iznosio 97,54 odsto.

Epidemiolog u Institutu za javno zdravstvo Republike Srpske Branka Subotić Radivojac navela je da su neželjene reakcije nakon vakcinacije navedene u uputstvu proizvođača, a među njima su supurativni limfadenitis, be-se-že osteitis i osteomijelitis, diseminovana be-se-že infekcija i anafilaktička reakcija.

Radivojčeva je rekla da osteitis ili osteomijelitis spada u rijetke neželjene reakcije nakon vakcinacije, od jedan do tri na milion doza datih doza, prema podacima iz literature.

Podsjetila je da se osteitis ili osteomijelitis uzrokovan be-se-že vakcinom može javiti u periodu od nekoliko mjeseci do nekoliko godina nakon vakcinacije, a u prosjeku oko godinu dana.

- To je bolest koja sporo napreduje bez upadljivih akutnih simptoma. Bolest se uspješno liječi antituberkuloznim lijekovima. Ukoliko se pravovremeno prepozna i započne liječenje u ranoj fazi - zahvaćena kost se u potpunosti oporavi i bolest ne ostavlja trajne posljedice - istakla je Radivojčeva.

Roditeljima se savjetuje da obrate pažnju na pojavu upornih ili progresivnih simptoma kao što su otok ili bol u jednoj kosti ili zglobu, smanjena pokretljivost određenog zgloba, izbjegavanje upotrebe ruke ili noge, poteškoće prilikom oslanjanja na nogu, šepanje ili neobično izbjegavanje pokreta određenog ekstremiteta kod male djece.

- Ako dijete razvije bilo koji od navedenih simptoma koji traju ili se pogoršavaju, roditelji treba da se obrate izabranom pedijatru. Dalji postupak, uključujući i laboratorijske, radiološke ili druge dijagnostičke testove, određuje ljekar na osnovu kliničkog pregleda - precizirala je Radivojčeva.

Srna podsjeća da je Institut za javno zdravstvo Republike Srpske 6. oktobra privremeno obustavio distribuciju i preporučio privremeno obustavljanje primjene be-se-že vakcine bugarskog proizvođača BB-NCIPD u Srpskoj.

U Institutu su naveli da je distribucija obustavljena u skladu sa informacijom da je Hrvatska agencija za lijekove i medicinske proizvode /HALMED/ obustavila distribuciju i primjenu ove vakcine u Hrvatskoj.

Institut za javno zdravstvo Republike Srpske je ovu mjeru donio isključivo u preventivne svrhe do dobijanja kompletnijih informacija i procjene nadležnih institucija.