Лијекови за желудац “Ранитидин” и “Ранисан” се, по препоруци Европске агенције за лијекове (ЕМА), повлаче са тржишта БиХ, Србије и Црне Горе, због сумње у неисправност активне супстанце “ранитидин”, индијског произвођача “Saraca Laboratories Ltd”.

Провјерама у Европи установљено је да ова супстанца садржи Н-нитрозодиметиламин (НДМА), који може да буде канцероген.

Фармацеутске куће “Хемофарм” и “Актавис” обавијестиле су Агенцију за лијекове и медицинска средства Србије да добровољно повлаче са тржишта лијекове који садрже “ранитидин”.

Они су као разлог за повлачење навели сумњу у квалитет активне супстанце произвођача “Saraca Laboratories”, преносе српски медији.
Љекари су и раније упозоравали на штетност ових лијекова, посебно када се узимају самоиницијативно.