Lijekovi za želudac “Ranitidin” i “Ranisan” se, po preporuci Evropske agencije za lijekove (EMA), povlače sa tržišta BiH, Srbije i Crne Gore, zbog sumnje u neispravnost aktivne supstance “ranitidin”, indijskog proizvođača “Saraca Laboratories Ltd”.

Provjerama u Evropi ustanovljeno je da ova supstanca sadrži N-nitrozodimetilamin (NDMA), koji može da bude kancerogen.

Farmaceutske kuće “Hemofarm” i “Aktavis” obavijestile su Agenciju za lijekove i medicinska sredstva Srbije da dobrovoljno povlače sa tržišta lijekove koji sadrže “ranitidin”.

Oni su kao razlog za povlačenje naveli sumnju u kvalitet aktivne supstance proizvođača “Saraca Laboratories”, prenose srpski mediji.
Ljekari su i ranije upozoravali na štetnost ovih lijekova, posebno kada se uzimaju samoinicijativno.