Претрага вијести: спинална мишићна атрофија
Регион
Од септембра у свим породилиштима у Србији обавезан скрининг на СМА Од септембра у свим породилиштима у Србији обавезан скрининг на СМА
Републички фонд за здравствено осигурање (РФЗО) ће од септембра омогућити обавезни скрининг, генетску анализу из крви бебе, на спиналну мишићну атрофију (СМА), што значи да ће се о трошку државе ...
Регион
Мали Лав се лавовски бори, али му је потребна наша помоћ Мали Лав се лавовски бори, али му је потребна наша помоћ
Још једном дјетету потребна је наша помоћ. Двогодишњем Лаву Теодоровићу из Новог Сада у јуну 2023. године потврђена је дијагноза Спиналне мишичне атрофије другог типа.Рођен је из уредне трудноћ...
Регион
Маленој Вањи Маловић је хитно потребна наша помоћ (ВИДЕО) Маленој Вањи Маловић је хитно потребна наша помоћ (ВИДЕО)
Малој Вањи Маловић потребна је наша помоћ. Она је једна од петоро беба из Србије којој је дијагностикована спинална мишићна атрофија.
То је ријетка генетска болест за чије лијечење је потребно о...
Република Српска
За лијечење дјеце обољеле од спиналне мишићне атрофије 1,2 милиона евра За лијечење дјеце обољеле од спиналне мишићне атрофије 1,2 милиона евра
Фонд солидарности за дијагностику и лијечење обољења, стања и повреда дјеце у иностранству тренутно финансира лијечења троје дјеце која болују од спиналне мишићне атрофије, а до сада је за њихово...
