Snježana Gajić objavila lijepe vijesti: Dvoje djece primilo lijek protiv Laforine bolesti

11.02.2025. 15:04
0
IZVOR: glassrpske.com

Nakon što je u novembru prvi lijek protiv Laforine bolesti ušao u pretkliničko ispitivanje i prošao sve procedure, već u februaru je dvoje djece primilo svoju prvu terapiju.

Na tom putu do značajnog naučnog pomaka veliki doprinos dala je Snježana Gajić iz Banjaluke čija se ćerka Milana već 18 godina bori protiv ove opake bolesti i  koja je na svom „Fejsbuk“ profilu danas podijelila ove srećne vijesti. 

- Dragi prijatelji, imamo odobrenje da javno podijelimo veoma lijepu vijest. Dvoje Lafora djece je dobilo dugo iščekivani lijek, sve je dobro prošlo bez ikakvih nus pojava. Lično sam dobila najljepši poklon u životu jer to se desilo na moj rodjendan, slučajno ili ne, ali prija umornoj duši - navela je Gajićeva.

Istakla je da sljedećih dvoje pacijenata putuju u Dalas ovog i narednog mjeseca.

- Za provođenje kliničke studije skupljeno je oko milion dolara, za šest pacijenata. Potrebno je još 500.000 dolara za još četiri pacijenta, da bi se studija završila i lijek postao dostupan svoj Lafora djeci svijeta. Hvala vam što ste 18 godina uz našu malu porodicu srcem, dušom i djelom. Hvala vam što ste vjerovali zajedno sa nama i svim Lafora porodicama svijeta da je ljudska volja sila nevidljiva i da može isklesati svaki cilj čak i da pred sobom ima granitne zidove - poručila je Gajićeva.

Dodala je da ovu poruku šalje i ćerkiTatjani i svoj dragoj Lafora djeci sa one strane duge. Hrabro srce Tatjane Gajić prestalo je da kuca 14. oktobra 2014, u 23. godini. Borila se protiv Laforine bolesti sedam i po godina.

Rijetka, ali okrutna Laforina bolest je neizlječiva i progresivna. Pogađa zdravu djecu i neumitno ih vodi ka gubitku intelektualnih i tjelesnih sposobnosti, teškim patnjama i smrti.

Snježana i njen suprug Vitomir Gajić epsku borbu protiv opeka bolesti počeli su davne 2007. godine, kada su se suočili sa bolnom istinom: da njihove kćerke, Tatjana i Milana, boluju od Lafore.

Krenuli su u borbu i za svoje djevojčice i za svu Lafora djecu svijeta: onu koja su se rodila i koja će se tek roditi.

Uspostavili su kontakt sa istraživačkim timom profesora Berge Minasiana u Torontu, Kanada, u Fondaciji SikKids, koja je već tada uznapredovala u istraživanju Lafore. Ipak, istraživanja koja bi mogla da dovedu do pronalaska lijeka je kočio nedostatak novca.

Zahvaljujući prijateljima, rodbini i nepoznatim ljudima koji su se usključili u njihove akcije, Gajići su prikupili više od milion maraka, za istraživanja sa ciljem otkrivanja leka za Laforinu bolest.

Komentari 0
Povezane vijesti
Vlast Srpska "zaboravila" ograničiti marže za meso, voće, povrće Vlast Srpska "zaboravila" ograničiti marže za meso, voće, povrće
Savo Minić podnio ostavku Savo Minić podnio ostavku
Srpska bogatija za 24 bebe Srpska bogatija za 24 bebe
Najčitanije
  • Martovski pogrom - Nismo zaboravili
    17h 51m
    4
  • Tragična sudbina srpske princeze koja je imala veoma neobično ime
    2h 42m
    0
  • Ubistvo i samoubistvo u Bijeljini
    16h 25m
    0
  • Priče o imenima koja žive na mapi Istočnog Sarajeva – Srđan Knežević
    16h 4m
    1
  • Egzodus sarajevskih Srba ostaje trajna opomena i svjedočanstvo stradanja
    13h 27m
    3