Snježana Gajić objavila lijepe vijesti: Dvoje djece primilo lijek protiv Laforine bolesti

11.02.2025. 15:04
0
IZVOR: glassrpske.com

Nakon što je u novembru prvi lijek protiv Laforine bolesti ušao u pretkliničko ispitivanje i prošao sve procedure, već u februaru je dvoje djece primilo svoju prvu terapiju.

Na tom putu do značajnog naučnog pomaka veliki doprinos dala je Snježana Gajić iz Banjaluke čija se ćerka Milana već 18 godina bori protiv ove opake bolesti i  koja je na svom „Fejsbuk“ profilu danas podijelila ove srećne vijesti. 

- Dragi prijatelji, imamo odobrenje da javno podijelimo veoma lijepu vijest. Dvoje Lafora djece je dobilo dugo iščekivani lijek, sve je dobro prošlo bez ikakvih nus pojava. Lično sam dobila najljepši poklon u životu jer to se desilo na moj rodjendan, slučajno ili ne, ali prija umornoj duši - navela je Gajićeva.

Istakla je da sljedećih dvoje pacijenata putuju u Dalas ovog i narednog mjeseca.

- Za provođenje kliničke studije skupljeno je oko milion dolara, za šest pacijenata. Potrebno je još 500.000 dolara za još četiri pacijenta, da bi se studija završila i lijek postao dostupan svoj Lafora djeci svijeta. Hvala vam što ste 18 godina uz našu malu porodicu srcem, dušom i djelom. Hvala vam što ste vjerovali zajedno sa nama i svim Lafora porodicama svijeta da je ljudska volja sila nevidljiva i da može isklesati svaki cilj čak i da pred sobom ima granitne zidove - poručila je Gajićeva.

Dodala je da ovu poruku šalje i ćerkiTatjani i svoj dragoj Lafora djeci sa one strane duge. Hrabro srce Tatjane Gajić prestalo je da kuca 14. oktobra 2014, u 23. godini. Borila se protiv Laforine bolesti sedam i po godina.

Rijetka, ali okrutna Laforina bolest je neizlječiva i progresivna. Pogađa zdravu djecu i neumitno ih vodi ka gubitku intelektualnih i tjelesnih sposobnosti, teškim patnjama i smrti.

Snježana i njen suprug Vitomir Gajić epsku borbu protiv opeka bolesti počeli su davne 2007. godine, kada su se suočili sa bolnom istinom: da njihove kćerke, Tatjana i Milana, boluju od Lafore.

Krenuli su u borbu i za svoje djevojčice i za svu Lafora djecu svijeta: onu koja su se rodila i koja će se tek roditi.

Uspostavili su kontakt sa istraživačkim timom profesora Berge Minasiana u Torontu, Kanada, u Fondaciji SikKids, koja je već tada uznapredovala u istraživanju Lafore. Ipak, istraživanja koja bi mogla da dovedu do pronalaska lijeka je kočio nedostatak novca.

Zahvaljujući prijateljima, rodbini i nepoznatim ljudima koji su se usključili u njihove akcije, Gajići su prikupili više od milion maraka, za istraživanja sa ciljem otkrivanja leka za Laforinu bolest.

Komentari 0
Povezane vijesti
Od danas prijave za jednokratnu pomoć studentima od 150 KM Od danas prijave za jednokratnu pomoć studentima od 150 KM
Počela isplata penzija u Srpskoj Počela isplata penzija u Srpskoj
Vukadin: Svi požari pod kontrolom, gašenje otežava nepristupačan teren Vukadin: Svi požari pod kontrolom, gašenje otežava nepristupačan teren
Najčitanije
  • Tužna priča junačke porodice Galinac iz Vojkovića
    20h 34m
    2
  • Iz stare kuće u novi početak, porodica Vlačić iz Istočnog Novog Sarajeva čeka svoj dom
    15h 43m
    5
  • Sjećanje na Lava Nikolajeviča Tolstoja
    11h 27m
    0
  • Lice lišeno slobode zbog prijetnji i fizičkog napada u Istočnom Novom Sarajevu
    18h 55m
    2
  • Vazduh danas najzagađeniji u Istočnoj Ilidži
    19h 23m
    0