Snježana Gajić objavila lijepe vijesti: Dvoje djece primilo lijek protiv Laforine bolesti

11.02.2025. 15:04
0
IZVOR: glassrpske.com

Nakon što je u novembru prvi lijek protiv Laforine bolesti ušao u pretkliničko ispitivanje i prošao sve procedure, već u februaru je dvoje djece primilo svoju prvu terapiju.

Na tom putu do značajnog naučnog pomaka veliki doprinos dala je Snježana Gajić iz Banjaluke čija se ćerka Milana već 18 godina bori protiv ove opake bolesti i  koja je na svom „Fejsbuk“ profilu danas podijelila ove srećne vijesti. 

- Dragi prijatelji, imamo odobrenje da javno podijelimo veoma lijepu vijest. Dvoje Lafora djece je dobilo dugo iščekivani lijek, sve je dobro prošlo bez ikakvih nus pojava. Lično sam dobila najljepši poklon u životu jer to se desilo na moj rodjendan, slučajno ili ne, ali prija umornoj duši - navela je Gajićeva.

Istakla je da sljedećih dvoje pacijenata putuju u Dalas ovog i narednog mjeseca.

- Za provođenje kliničke studije skupljeno je oko milion dolara, za šest pacijenata. Potrebno je još 500.000 dolara za još četiri pacijenta, da bi se studija završila i lijek postao dostupan svoj Lafora djeci svijeta. Hvala vam što ste 18 godina uz našu malu porodicu srcem, dušom i djelom. Hvala vam što ste vjerovali zajedno sa nama i svim Lafora porodicama svijeta da je ljudska volja sila nevidljiva i da može isklesati svaki cilj čak i da pred sobom ima granitne zidove - poručila je Gajićeva.

Dodala je da ovu poruku šalje i ćerkiTatjani i svoj dragoj Lafora djeci sa one strane duge. Hrabro srce Tatjane Gajić prestalo je da kuca 14. oktobra 2014, u 23. godini. Borila se protiv Laforine bolesti sedam i po godina.

Rijetka, ali okrutna Laforina bolest je neizlječiva i progresivna. Pogađa zdravu djecu i neumitno ih vodi ka gubitku intelektualnih i tjelesnih sposobnosti, teškim patnjama i smrti.

Snježana i njen suprug Vitomir Gajić epsku borbu protiv opeka bolesti počeli su davne 2007. godine, kada su se suočili sa bolnom istinom: da njihove kćerke, Tatjana i Milana, boluju od Lafore.

Krenuli su u borbu i za svoje djevojčice i za svu Lafora djecu svijeta: onu koja su se rodila i koja će se tek roditi.

Uspostavili su kontakt sa istraživačkim timom profesora Berge Minasiana u Torontu, Kanada, u Fondaciji SikKids, koja je već tada uznapredovala u istraživanju Lafore. Ipak, istraživanja koja bi mogla da dovedu do pronalaska lijeka je kočio nedostatak novca.

Zahvaljujući prijateljima, rodbini i nepoznatim ljudima koji su se usključili u njihove akcije, Gajići su prikupili više od milion maraka, za istraživanja sa ciljem otkrivanja leka za Laforinu bolest.

Komentari 0
Povezane vijesti
Aleksić: U pripremi tužba, stigle analize iz Srpske Aleksić: U pripremi tužba, stigle analize iz Srpske
Rođeno 26 beba u Srpskoj Rođeno 26 beba u Srpskoj
U Srpskoj rođene 23 bebe U Srpskoj rođene 23 bebe
Najčitanije
  • Sarajevo, grad koji je ubio ljubav...
    11h 11m
    15
  • Godišnjica smrti sarajevskih Romea i Julije
    11h 11m
    26
  • Sjajni rezultati osnovaca iz Istočnog Sarajeva na republičkom takmičenju iz matematike
    22h 37m
    0
  • Godišnjica smrti Dobrice Ćosića
    10h 54m
    0
  • Preminuo muškarac koji je ubio punicu i teško ranio suprugu
    2h 34m
    0